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    “医疗器械”是指由制造商单独使用或组合用于人体的以下一种或多种特定医疗目的任何仪器、设备、器具、软件
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    a.公告机构的正常运作对于确保高水平的健康和安全保护以及公民对系统的信心至关重要。因此，成员国根据详
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    央视网消息：据国家药监局网站消息，国家药监局日前发布关于进一步加强和完善医疗器械分类管理工作的意见。
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    成立欧洲医疗数据库目的是什么？

    欧洲委员会应出于下列目的，与MDCG商议后，设立、维护和管理欧洲医疗器械数据库（Eudamed）:

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    MDSAP认证流程

    1. 确定参与国家：首先，您需要确定您的目标市场和参与国家。MDSAP认证涉及五个国家，包括美国、加